Serbuk Cilengitide|Pengeluar API Peptida RGD Kitaran Ketulenan Tinggi CAS 188968-51-6

Mata Jualan Teras

✅ GMP-Pengilangan Peptida Kitaran Sejajar

✅ Lebih daripada atau sama dengan 98% Ketulenan HPLC & Kitaran Lengkap Disahkan

✅ Batch COA & Dokumentasi QC Penuh untuk Setiap Lot

✅ Eksport Pukal Global & Sokongan Kastam Penuh

✅ Sintesis Peptida Kitaran Tersuai & Perkhidmatan OEM

Apakah API Cilengitide?

Serbuk Cilengitideialah perantaraan API peptida RGD kitaran sintetik yang dihasilkan untuk integrin-penyelidikan farmaseutikal disasarkan, onkologi-kajian mekanisme berkaitan dan pembangunan ubat peptida. Sebagai pentapeptida kitaran klasik yang mengandungi jujukan teras RGD (Arg-Gly-Asp), ia secara selektif menyasar dan menghalang integrin v 3 dan v 5, berfungsi sebagai perantaraan farmaseutikal teras untuk angiogenesis tumor, lekatan sel dan penyelidikan ubat kanser.

Dihasilkan di bawah-protokol pengeluaran sejajar GMP yang ketat, dengan kawalan kitaran kepala-ke-tepat dan-pemurnian HPLC kecerunan berbilang peringkat, API Cilengitide kami menampilkan struktur kitaran lengkap, aktiviti mengikat sasaran yang stabil dan konsistensi batch{{4}ke-batch yang boleh dipercayai. Sebagai pembekal pukal China Cilengitide profesional, HDM BIO menyediakan-bekalan pukal API sehenti, sintesis peptida kitaran tersuai dan sokongan teknikal penuh untuk perusahaan farmaseutikal global dan makmal penyelidikan.

Apakah Spesifikasi Kualiti Rasmi API Cilengitide?

Setiap kumpulan pengeluaranSerbuk Cilengitidemenjalani ujian analitikal yang ketat dalam-makmal QC dalaman HDM BIO, dengan COA kumpulan unik dikeluarkan untuk semua pesanan pukal.

item	Spesifikasi	Hasilnya
Penampilan	Serbuk putih kepada{0}}putih	Konsisten
Kesucian (HPLC)	Lebih daripada atau sama dengan 98%	99.31%
MS Identiti	Selaras dengan standard rujukan	Disahkan
Kesimpulan	Keperluan bahan mentah kosmetik	lulus

Apakah Mekanisme Tindakan API Cilengitide?

Sebagai-API peptida antagonis GnRH pertalian tinggi, Cetrorelix Acetate secara kompetitif menduduki reseptor GnRH pada gonadotrof pituitari, dengan pantas menghalang rembesan LH dan FSH tanpa rangsangan hormon awal. Ia digunakan secara meluas sebagai bahan rujukan teras untuk penyelidikan peraturan paksi HPG, kajian mekanisme endokrin pembiakan dan pembangunan ubat kontraseptif & kesuburan baharu.

Penafian: API peptida ini bertujuan untuk R&D farmaseutikal dan penyelidikan makmal sahaja, bukan untuk pentadbiran klinikal langsung.

Bagaimanakah Cilengitide Berbanding Dengan Peptida RGD & Integrin Lain?

Produk Peptida	Jenis Peptida	Nombor CAS
Cilengitide	Perencat integrin RGD kitaran	188968-51-6
Peptida RGD Linear	Peptida ligan integrin linear	99896-85-2
iRGD Peptida	Peptida RGD yang menembusi tumor-	1392278-76-0
Disintegrin Peptida	Integrin-peptida antagonis pengikat	/

Apakah Proses Pengilangan Cilengitide?

HDM BIO mengeluarkan-API peptida kitaran Cilengitide ketulenan tinggi melalui aliran kerja sintesis GMP-yang standard dan boleh dikesan sepenuhnya, memfokuskan pada pembentukan struktur kitaran yang tepat dan kawalan kekotoran.

Aliran Kerja Pengeluaran

Pemeriksaan Bahan Mentah → Gandingan Berjujukan Fmoc SPPS → Kepala-ke-Kawalan Kitaran Ekor → Pembelahan Resin & Penyahlindungan Global → Berbilang-peringkat Tinggi-Pemurnian HPLC Ketepatan → Liofilisasi Vakum → Ujian QC Penuh → Pengeluaran Farmasi Laut Kelompok → Pengeluaran COA Batch

Aliran Kerja Pemeriksaan QC

QC Bahan Mentah Masuk →-Pemantauan Masa Nyata-dalam proses → Pengesanan Ketulenan HPLC → LC-Pengesahan Struktur MS → Ujian Kesempurnaan Kitaran → Ujian Kelembapan & Logam Berat → Pengesanan Pelarut Baki → Kelulusan Pelepasan Kelompok Akhir

Sorotan Proses Teras

Proses kitaran kepala-ke-ekoredure ialah langkah kawalan kualiti kritikal untuk pengeluaran Cilengitide. Kami menggunakan kawalan parameter yang tepat untuk mengelakkan sisa peptida linear dan isomer tidak sah, memastikan 100% konformasi kitaran lengkap. Pembersihan HPLC kecerunan berbilang peringkat mengalih keluar produk sampingan sintesis dan kesan kekotoran secara menyeluruh, menstabilkan Ketulenan API yang lebih tinggi daripada atau sama dengan 98%. GMP-liofilisasi standard dan pembungkusan tertutup menjamin-kestabilan aktiviti struktur dan biologi jangka panjang.

Bagaimana untuk Memilih Pembekal Cilengitide yang Boleh Dipercayai di China?

Pembeli dan institusi penyelidikan farmaseutikal global perlu mengesahkan penunjuk teras berikut apabila mendapatkan sumber API Cilengitide pukal, untuk memastikan ketepatan percubaan dan pematuhan perolehan:

Laporan ketulenan penuh HPLC rasmi dan data profil kekotoran yang lengkap
LC-Pengesahan identiti molekul MS dan pengesahan struktur kitaran lengkap
Kumpulan-COA eksklusif dan rekod kebolehkesanan kualiti pengeluaran penuh
Kelayakan sintesis peptida kitaran profesional dan bengkel pengeluaran sejajar-GMP
Kapasiti bekalan pukal yang stabil untuk-projek R&D farmaseutikal jangka panjang
Dokumentasi eksport antarabangsa yang lengkap dan sokongan pelepasan kastam
Pasukan teknikal profesional untuk perundingan aplikasi peptida RGD kitaran

Berapakah Harga API Cilengitide?

Harga API Cilengitide bergantung pada keperluan ketulenan, saiz kelompok, pakej ujian analisis tersuai, spesifikasi pembungkusan yang diperibadikan dan destinasi eksport antarabangsa.

Pelbagai faktor mempengaruhi sebut harga pukal: penggredan ketulenan tinggi-tinggi yang disesuaikan, item ujian profesional tambahan, volum kelompok pesanan, pakej pensijilan dokumen khusus dan kaedah logistik global. Kami menyediakan harga keutamaan berperingkat untuk pesanan pukal. Hubungi pasukan jualan kami untuk mendapatkan sebut harga borong tersuai terkini dan kitaran penghantaran.

Mengapa Memilih HDM BIO sebagai Pembekal API Cilengitide Anda?

10+ tahun pengalaman pembuatan API peptida RGD kitaran profesional di China
Teknologi kitaran kepala-ke-ekor khusus untuk memastikan struktur peptida kitaran yang lengkap
Bengkel bersih sejajar-GMP dan barisan pengeluaran Fmoc SPPS standard
Sistem kualiti dwi diperakui ISO & HACCP, pengurusan kebolehkesanan kelompok penuh
Ujian tiga kali ganda HPLC+LC{1}}MS+cyclization untuk menjamin kualiti tahap API-
Bekalan fleksibel: Sampel R&D, kumpulan perintis dan-borong pukal berskala besar
Perkhidmatan eksport global meliputi 70+ negara dengan dokumen kastam yang lengkap
Pasukan teknikal peptida profesional menyediakan-sokongan penyelesaian R&D sehenti

Bagaimana untuk Menyimpan & Mengendalikan API Cilengitide untuk Kestabilan Optimum?

Keadaan Penyimpanan: Tutup rapat dan simpan pada -20 darjah dalam persekitaran yang kering, gelap dan bersuhu rendah
Nota Pengendalian: Elakkan pembekuan berulang-kitaran pencairan dan pendedahan lembapan; sediakan penyelesaian dalam persekitaran kering-bebas habuk
Jangka Hayat: 2 tahun di bawah keadaan penyimpanan suhu-rendah tertutup standard
Spesifikasi Keselamatan: Untuk R&D farmaseutikal dan penyelidikan makmal sahaja, bukan untuk kegunaan klinikal secara langsung

Apakah Senario Aplikasi Utama API Cilengitide?

Penyelidikan Onkologi: Angiogenesis tumor, pencerobohan sel dan eksperimen mekanisme pertumbuhan tumor
Penyelidikan Biologi Vaskular: Integrin-pengantara fungsi sel endothelial dan kajian pembentukan semula vaskular
Penyelidikan Biologi Sel: Interaksi matriks ekstraselular, lekatan sel dan penyelidikan mekanisme penghijrahan
Perantaraan R&D Farmaseutikal: Integrin-pembangunan formulasi ubat anti-tumor peptida yang disasarkan
Penyediaan Reagen Bioperubatan: Piawaian rujukan makmal-ketulenan tinggi dan reagen kawalan eksperimen

Apakah Soalan Lazim API Cilengitide?

S: Apakah nombor CAS API Cilengitide?

J: Nombor pendaftaran rasmi CAS bersatu API Cilengitide ialah 188968-51-6, pengenalan kimia standard global untuk peptida perencat integrin RGD kitaran ini.

S: Di manakah API Cilengitide dihasilkan?

A: Serbuk Cilengitidedihasilkan di kemudahan pengeluaran peptida kitaran sejajar GMP-HDM BIO di China, mengguna pakai sintesis Fmoc SPPS piawai dan teknologi kitaran tepat dengan sokongan eksport pukal global penuh.

S: Apakah ketulenan serbuk API Cilengitide?

J: BIO HDM membekalkan API Cilengitide standard dengan ketulenan HPLC yang Lebih besar daripada atau sama dengan 98%. Setiap kelompok menjalani pengesanan ketulenan HPLC yang ketat dan pengesahan struktur LC-MS, dengan spesifikasi ketulenan lebih tinggi yang disesuaikan tersedia atas permintaan.

S: Adakah Cilengitide tersedia dalam kuantiti pukal?

A: Ya. HDM BIO menyokong-bekalan pukal penuh berskala API Cilengitide, termasuk kumpulan percubaan perintis dan-pesanan pukal komersial berskala besar, dengan MOQ yang fleksibel dan harga pukal berperingkat.

S: Di manakah saya boleh membeli API peptida Cilengitide dari China?

J: Pelanggan global boleh membeli-ketulenan tinggi Cilengitide cyclic peptide API terus daripada HDM BIO, pengeluar peptida kitaran GMP profesional yang berpangkalan di China-. Kami menyediakan sokongan dokumen lengkap, perkhidmatan sintesis tersuai dan penghantaran global-ke-pintu.

S: Adakah Cilengitide merupakan peptida RGD kitaran?

A: Ya. Cilengitide ialah pentapeptida kitaran sintetik dengan jujukan teras RGD yang lengkap, direka khas untuk-penyelidikan perencatan integrin berkecekapan tinggi dan pembangunan farmaseutikal.

S: Apakah dokumen yang disediakan untuk pesanan API Cilengitide pukal?

J: Setiap kelompok dilengkapi dengan COA kelompok eksklusif, laporan ketulenan HPLC, data pengesahan struktur LC-MS, laporan ujian kitaran, MSDS dan dokumen pensijilan eksport yang lengkap.

S: Bagaimanakah saya harus menyimpan serbuk API Cilengitide?

J: Simpan tertutup rapat pada -20 darjah, terlindung daripada cahaya dan kelembapan. Elakkan kitaran beku-cair berulang untuk mengekalkan kestabilan struktur peptida kitaran dan aktiviti biologi.

Kajian Kandungan Ilmiah

Disemak oleh: Pasukan Pakar Kimia Peptida BIO HDM

Kepakaran: - Teknologi sintesis peptida fasa pepejal Fmoc - Sintesis peptida kitaran & kepala-ke-pengoptimuman kitaran ekor - Reka bentuk dan integrin peptida RGD-penyelidikan peptida disasarkan - Tinggi-pengurusan kualiti peptida HPLC {8}kepersisan tinggi{7}}pemurnian kualiti peptida HPLC

Skop Semakan: Pengesahan identiti molekul, pengesahan proses peptida kitaran, pematuhan spesifikasi QC, kesesuaian aplikasi API farmaseutikal

Kemas Kini Terakhir: Julai 2026

Pengeluar: BIO HDM

Lokasi: China

Piawaian Kualiti: GMP-persekitaran pembuatan sejajar, pengurusan kualiti yang diperakui ISO & HACCP

Penggunaan yang Dimaksudkan: Untuk R&D farmaseutikal, penyelidikan makmal dan penggunaan pengilangan perantaraan API sahaja. Bukan untuk pentadbiran klinikal terus kepada manusia atau haiwan.

Notis Kawal Selia Penting

Cilengitide ialah perantaraan API peptida kitaran farmaseutikal, dibekalkan untuk penyelidikan saintifik, pembangunan perantaraan farmaseutikal dan tujuan pembuatan reagen sahaja. Semua kandungan halaman adalah untuk rujukan perolehan B2B. Pembeli hendaklah mematuhi dasar pengawalseliaan serantau tempatan.